علت ایجاد سندروم داون در جنین چیست؟ علائم جنین سندروم داون در سونوگرافی چیست و چه تاثیری در حرکات جنین دارد؟ علت و عوامل موثر آن
سندرم یا نشانگان داون که در گذشته منگولیسم نیز نامیده میشد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل افزایش تعداد کروموزم 21 به وجود میآید. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاریهای عمده و یا خفیف در ساختار یا عملکرد ارگانهای مختلف بدن میباشد. از جمله علایم عمده و زودرس که تقریباً در همه این بیماران مشاهده میشود، وجود مشکلات یادگیری و نیز تاخیر رشد و نمو میباشد.
تصور داشتن دو نوزاد یا بیشتر برای خیلی از والدین خوشایند و هیجانانگیز است، اما در برخی موارد یا شاید در ابتدا کمی دلهرهآور به نظر بیاید، زیرا همۀ پدر و مادرها به وقت، کمک، آموزش، پول، حمایت و پشتیبانی نیاز دارند که در مورد دوقلوها، این نیازها چند برابر میشود. بنابراین نگرانی والدین کاملاً قابل درک است و این نگرانیها حتی ممکن است با واکنشهای دوستان و اقوام بعد از
سندرم داون و اوتیسم عارضههایی هستند که موجب ایجاد ناتوانی در مهارتهای حرکتی و گفتاری میشوند. این مطلب در مورد تفاوت سندرم داون با اوتیسم است.
آمار اخیر در مورد سندرم داون در ایالات متحده را بخوانید. همه چیز در مورد طول عمر بیماران سندروم دان با ما همراه باشید.
رایگان ثبت نام کنید و اولین نفری باشید که از پست های جدید مطلع می شوید.