واحد علمی آزمایشگاه تهران لب در طی یک مقاله تخصصی به بررسی پاسخ سوال از کجا بفهمیم نوزادم سندروم داون دارد؟ + علائم و تشخیص سندرون داون پرداخته است.
جهش ژنتیکی سبب به دنیا آمدن یک دوقلوی عجیب پسر و دختر برای این خانواده شده که یکی کاملاً سالم و دیگری دچار اختلالات کروموزومی است.
سندرم داون چیست؟ علل سندروم داون چیست؟ آیا سندرم دان درمان دارد؟ برای مشاوره ژنتیک سندرم دان به کجا مراجعه کنیم؟ ارتباط سندرم Down و ازدواج فامیلی چیست؟
آمار اخیر در مورد سندرم داون در ایالات متحده را بخوانید. همه چیز در مورد طول عمر بیماران سندروم دان با ما همراه باشید.
سندرم یا نشانگان داون که در گذشته منگولیسم نیز نامیده میشد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل افزایش تعداد کروموزم 21 به وجود میآید. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاریهای عمده و یا خفیف در ساختار یا عملکرد ارگانهای مختلف بدن میباشد. از جمله علایم عمده و زودرس که تقریباً در همه این بیماران مشاهده میشود، وجود مشکلات یادگیری و نیز تاخیر رشد و نمو میباشد.
تهران-ايرنا- رييس انجمن ژنتيك ايران با اشاره به اينكه تولد نوزادان مبتلا به سندرم داون در ايران تقريبا متوقف شده است، گفت: اين موفقيت بزرگ با فرهنگ سازي، امكان انجام آزمايشات تشخيص قبل از تولد و بهره گيري از دستاوردهاي علمي فراهم شده است.
رایگان ثبت نام کنید و اولین نفری باشید که از پست های جدید مطلع می شوید.