سندروم داون یا تریزومی 21 شایع ترین بیماری ژنتیکی در نسل انسان می باشد که از هر 700 تولد به طور میانگین یکی را درگیر می کند. امروزه تلاش های بسیار زیادی در سطح برنامه های ملی در اک
سندروم داون یعنی ۱+۴۶ کروموزوم که میتواند دنیای تازهای برای یک انسان و خانوادهاش بسازد و او را از انسان به فرشتههایی تبدیل کند که به گفته مادران و مربیانشان درونشان هیچ نقطه تاریکی وجود ندارد.
نکات کاربردی در مورد مفاهیم پایه در اختلالات کروموزومی، کروموزوم واحدهای وراثتی که از والدین به فرزندان میرسند و به نسل بعد منتقل میشوند به وسیلهٔ ساختارهائی در هستهٔ هر یاختهٔ بدن
سندروم داون از بیماریهای ژنتیکی مادرزادی است که به دلیل تغییر در کروموزمهای جنین به وجود میآید و امکان تشخیص این بیماری در دوران جنینی وجود دارد. با توجه به اینکه این بیماری درمان خاصی ندارد شناخت آن و روشهای کنار آمدن با این بیماری بسیار پر اهمیت است.
آزمایشهای غربالگری شانس یا احتمال اینکه جنین یکی از چند بیماری مشخص را داشته باشد را نشان میدهد. این آزمایش به طور یقین نمیتواند مشخص
به گزارش گهواره،سندرم داون شایعترین اختلال کروموزمی در کودکان است که میتواند منجر به اختلالات متعددی در آنها شود اما برای این عوارض، درمانهایی وجود دارد.
با خود اندیشیدم، پسرم همیشه یک لبخند خوشگل رو لبش هست و در برابر این لبخند زیبا، من اشک و آه تحویلش میدهم، از خودم پرسیدم تا کی گریه؟، تا کی ناشکری، آنهم برای آمدن یک فرشته مهربان تو زندگیمان...
رایگان ثبت نام کنید و اولین نفری باشید که از پست های جدید مطلع می شوید.